Condições de saúde que GLP-1 podem tratar: veja lista

A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou nesta sexta-feira o Mounjaro, da Eli Lilly, para reduzir o risco de infarto ou derrame em pacientes de alto risco com diabetes tipo 2. A aprovação marca o mais recente avanço na corrida dos fabricantes de medicamentos à base de GLP-1 para ampliar seu uso.

A Novo Nordisk, rival dinamarquesa da Lilly, já havia obtido aprovação da FDA em 2024 para seu medicamento de perda de peso, o Wegovy, visando reduzir riscos cardíacos em adultos com sobrepeso ou obesidade sem diabetes.

Além de diabetes e obesidade, esses medicamentos estão sendo usados e testados para outras condições.

Outras condições em estudo

Um estudo de fase intermediária patrocinado pela Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill, com 48 adultos com transtorno por uso de álcool, constatou que a semaglutida, principal ingrediente do Ozempic e do Wegovy, reduziu significativamente o desejo semanal por álcool em comparação com o placebo. A Universidade de Yale iniciou recrutamento para estudo com 10 pacientes em março de 2026, avaliando a semaglutida no transtorno por uso de álcool em pessoas pós-cirurgia bariátrica; conclusão prevista para outubro de 2026.

A Novo informou, em novembro de 2025, que o Rybelsus, medicamento mais antigo para diabetes baseado em semaglutida, não retardou o declínio cognitivo em pacientes com Alzheimer em estágio inicial em dois ensaios clínicos com 3.808 pacientes. A semaglutida melhorou alguns indicadores, mas sem redução na progressão da doença; a empresa interrompeu a extensão planejada de um ano dos estudos.

A Eli Lilly testou a tirzepatida, ingrediente do Mounjaro e do Zepbound, em pacientes com insuficiência cardíaca e obesidade, prevendo recrutar cerca de 700 pessoas. No ano passado, a empresa retirou seu pedido de aprovação nos EUA para esse tratamento.

A Novo obteve aprovação da FDA em 2024 para o Wegovy na redução de risco de morte cardiovascular, infarto e AVC em adultos com sobrepeso ou obesidade sem diabetes. Em setembro de 2024, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou a semaglutida para aliviar sintomas de insuficiência cardíaca em pessoas com obesidade. Em 2025, a FDA aprovou o Rybelsus para reduzir risco de infarto ou AVC em diabéticos. O Ozempic foi aprovado nos EUA para reduzir risco de insuficiência renal, progressão da doença e morte por problemas cardíacos em diabéticos com doença renal crônica.

O tirzepatida está em estudo de fase intermediária com 140 participantes com doença renal crônica e obesidade, conclusão prevista para outubro. Em estudo de fase avançada da Novo com 407 pacientes, a semaglutida reduziu peso e dor da osteoartrite do joelho após 68 semanas, melhorando função física. A Lilly recruta participantes para estudo com medicamento oral Foundayo em adultos com obesidade e osteoartrite do joelho.

O Wegovy foi aprovado pela FDA em agosto de 2025 para esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH); resultados da segunda parte do estudo, com cerca de 1.200 pacientes, são esperados para 2029. O tirzepatida ajudou até 74% dos pacientes a alcançar ausência de MASH em 52 semanas, contra 13% com placebo, em estudo de fase intermediária. A Lilly conduz estudo de fase avançada com tirzepatida e retatrutida em cerca de 4.500 pessoas com alto risco de complicações hepáticas por MASH, iniciado em outubro de 2025 e previsto até 2032.

Pesquisadores do Centro Dinamarquês de Cefaleias testaram semaglutida com dieta de baixíssimo teor calórico para hipertensão intracraniana idiopática, associada à obesidade. O Zepbound foi aprovado pela FDA em dezembro de 2024 para apneia obstrutiva do sono, primeiro medicamento a tratar diretamente esse distúrbio.